糖宝不仅仅看面部，还有其他的行为表现特征，另外有些极度爱哭闹一分钟也不能离开人，甚至不会自主吸奶的孩子，虽然不是糖宝，也有可能是孤独症谱系的孩子。总之专业的事要找专业的人，如果觉得自己的确有些不同寻常的特征，尽早去权威的儿童医院确诊，别依靠网友仅仅凭睡觉照片确诊，太儿戏了。

看着不像。

糖宝面容特征，眼睛斜视、眼裂外小、面部略微扁平、小嘴突出、耳朵位置低，五官集中等。

你家娃睡着觉看不到眼睛，不能评价。能看到的就是鼻子嘴，虽然鼻梁看起来确实有点儿塌，但是五官不集中，耳朵位置也不低。所以不太像糖宝。

如果你太焦虑的话，最好还是去医院检查一下。

从我们怀孕开始，医院每周会安排不同项目的孕期检查，同理，孩子生下来以后，医院也有根据孩子月龄安排的儿保项目。

一般情况下，前6个月，每个月会去一次医院，通过量身高体重，测试大运动和精细动作来评估孩子的发展。

人家是有精准数据分析的，大量的实验研究得出的一套儿童保健体系。不是拿着一张图片一看，嗯，这个孩子像唐宝，那个孩子像超雄……这可不是看出来的。

所以，我奉劝这位妈妈，不要过度焦虑。只要你产检认认真真做了，分娩没有窒息，没有缺氧，没有其他遗传疾病，大概率孩子是不会有问题的。再然后，你多观察孩子的动作，三翻七坐八个月往前爬，眼睛会不会追视，手指会不会抓握。这些东西网上一搜一大把，根本不需要我细说。

而且你到知乎来问，没人会说是唐宝，因为唐宝的确诊根本就不是面相的问题，面相只是他的一种表象，我们是通过观察到孩子的异常行为去医院做相关检查来确定的。

跟你说一件亲身经历的事吧，我儿子出生时宫内窘迫，有过短暂的缺氧和少量羊水吸入，去新生儿科住了一个星期院。由于地方小，医院的护士没有尽心照顾孩子，出院时孩子体重一度瘦了两斤多，小小的一个人，只有一层皮，哭得嗓子都哑了。我现在回想起那个场景，心还会揪着痛。

从那个时候起，我就一直担心会有后遗症，看了点杂书，学到了一个叫脑损伤的词语，儿子月子里面惊跳反射很强烈，常常在睡着的时候把他自己吓醒，然后就嗷嗷的哭……

三个月做儿保，医生说孩子肌张力过高，四肢紧张，建议随访观察。六个月儿保，医生说孩子头围偏小，身高体重不达标，肌张力高，怀疑脑瘫，建议上级医院就诊。我们连夜买了省城的票，住到神经内科，肌电图，脑电图，核磁共振，基因筛查……一项一项过。半个月，数不清的检查，每天都心惊胆战，害怕被确诊，又怕找不到原因。最后，医生说可能是牛奶过敏，导致营养不吸收，才长得不好。肌张力好也可能是长期紧张导致，建议我们出院做康复。

医生怎么说，我们就怎么做，出院以后，在当地找了一家康复中心，做了一个月的康复训练，儿子就会翻身了，还会爬了，那个时候差不多七个多月。每天手舞足蹈的，明显能感觉肌张力没那么高了，四肢活动流畅了很多。

再后来，会走了，会跑了，会说话了……

现在快要三岁了，能说会道，能跑能跳，除了长得瘦一点，一年到头连感冒都很少有。

这时候，有人就感慨，说我当初是过于紧张，让孩子白白受了那么多罪。因为如果真的是脑瘫，怎么可能一个月就康复好了？说不定人家就是一过性的生理性的肌张力过高，随着年龄的增长，慢慢就正常了。

但是。

也没人敢说那一个月的康复就没有效果呀。

孩子的事情，谁敢去赌？如果当时没有去检查，没去做康复，儿子现在是个什么样，谁都不敢保证。哪怕是白白受罪，再给我重新选择一次的机会，我也还是会这样选。

我对女儿也是这样的，有一次看到她右手大拇指被四个指头握住，我就上网去搜，然后搜到了拇指内扣……脑瘫！我吓得一晚上没睡着，第二天就挂了专家的号，医生一看，神经病，啥问题都没有！我被医生骂了，然后开开心心的抱着孩子回家了。

给你说这些的目的，就是告诉你，如果你怀疑孩子有什么问题，第一时间去医院，找专业的人做专业的检查。不知道你在知乎上问这个问题是出于什么心理，觉得孩子没事，想要来寻求安慰？还是心里已经有了答案，但不敢承认，让知友给你掩耳盗铃？

我的班上就有一名唐宝，天天吐着舌头，走路一瘸一拐，不会说话也听不懂，上厕所都要人陪着，生活完全不能自理，他的姐姐每节课下课都要来看他，真的很可怜。

有些唐宝通过专业的康复训练是可以生活自理的，我们班这个孩子就是不那么严重的唐宝。他的家长如果能在早期进行专业的干预治疗，他的情况肯定会比现在好很多。可是他的家长到现在都还不承认孩子是唐宝，只跟我说他的腿有一点问题，也不肯带孩子去医院，任其发展。

一正一反两个活生生的例子已经说完了，不论题主是出于什么目的，来问这样的问题。我都希望孩子能好好的，真的有异常行为，咱该检查就检查，该干预就干预，不要抱着侥幸心理，孩子的成长可没有后悔的机会。

我觉得，去医院最开心的事情不是出院，而是检查做了一大堆，什么问题都没有，白白浪费了钱

这种情况难道不是去医院看看更好呀？看照片为会不准确，看照片不可以确诊疾病。

还是强烈建议大带孩子去医院看看，让医生去面对面诊断，才可以明确疾病。

可以理解妈妈的担心孩子的心情，大家只能给出意见，不能代表孩子的情况。

可以去医院就诊，明确诊断可以查染色体。

说起糖宝，我第一反应是糖尿病母亲分娩的新生儿，这有典型的糖尿病母儿外貌特征呀，再一看问题说明，发现理解错了。题主想问的是唐氏综合症患儿。

先说答案：我看图片不像。

唐氏综合症的患儿是另一种表现了，下面详细说说。

唐氏综合症是由第21号染色体异常导致的一系列症状，也叫21三体综合征。

表情呆滞，鼻梁短小，眼裂上斜，眼距宽，面部扁平，耳朵小，耳位低等特殊面容。而且宝宝常出现张口伸舌样。典型外貌。

还有这个。

···除了上述明显的外貌特征，唐宝还有智力低下、生长发育迟缓的问题。

···另外因为是染色体病，还常常伴有先天性心脏病、消化道畸形等等。

···还有一个表现，是通贯掌。正常人的掌纹成“爪”字形或者“川”字形，而唐宝的掌纹可能为一条线，形成猿线。有时候也有可能出现两条。但是这个不是唐宝的特定表现。有时候正常人也有可能出现通贯掌。两条

一条

···再有就是成年的唐宝大部分没有生育能力，男性可能有隐睾，女性可能无月经。

查染色体，这是唯一有效的确诊途径。

避免高危因素怀孕。年纪不要太大，备孕环境不要太差，做好孕前检查，孕前优生。这算是第一道预防。

怀孕后，做唐筛，羊水穿刺，可以产前诊断。这是第二道预防。

关于产前诊断这个问题，之前回答过一个超雌综合征的问题，被喷了很久，不可否认，超雌综合征的预后是比唐宝要好的，但是我还是坚持我的意见，不算指导，只是我个人的选择。

染色体的问题，后天干预效果不大。就如果有生活能力的问题，只能是慢慢干预，慢慢训练。挺残忍，唐宝主要还是预防。

小时候同一条胡同里有个小男孩，上了几年学，就辍学了，脾气暴躁，智力低下，但是基本的生活能力没问题。领了一级残疾证。那时候不懂，现在看来，很有可能就是唐宝。不过那时候的农村，傻点就傻点，也没谁说一定要去做个检查。傻点就再生一个好了。